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El COVID-19 puede empeorar incluso días después de los primeros síntomas. Para los adultos con riesgo alto de progresar a COVID‑19 grave (incluida la hospitalización o la muerte), PAXLOVID puede ayudar a evitar que la COVID‑19 leve a moderada empeore.
¿Qué es el COVID-19 leve a moderado?
- El COVID-19 leve a moderado presenta síntomas (como fiebre, tos, dolor de garganta y más) que, por lo general, se pueden tratar en el hogar.
- Estos síntomas suelen aparecer en los primeros días de la enfermedad.
- Muchas personas se recuperan sin necesitar un tratamiento especial, pero en algunas personas, la COVID-19 se agrava, a menudo, días después. Esto es más probable si tiene un factor de riesgo alto.
¿Qué puede pasar con el COVID-19 grave?
Si el COVID-19 se agrava, puede provocar:
Hospitalización y cuidados intensivos
Necesitar un respirador para recibir suficiente oxígeno
Muerte
No se limite a "esperar y ver" si su COVID-19 empeora.
Si tiene un factor de riesgo alto y COVID-19 leve a moderado, hable con su profesional de atención médica sobre PAXLOVID.
¿Cómo funciona PAXLOVID?
- Cuando se infecta con el virus de COVID-19, este empieza a multiplicarse en la nariz y la garganta.
- PAXLOVID actúa para impedir que el virus se multiplique y reduce la cantidad de éste en su cuerpo.
Cuando se toma dentro de los primeros 5 días de los síntomas, PAXLOVID puede ayudar a evitar que el COVID-19 empeore.
Resultados del ensayo clínico de PAXLOVID.
Un total de 2113 personas de todo el mundo participaron en el ensayo clínico de PAXLOVID
Todas las personas que participaron:
- Dieron positivo en la prueba de COVID-19
- No estaban vacunadas*
- Tenían síntomas de leves a moderados durante 5 días o menos
- Tenían ciertos factores de riesgo alto de progresar a COVID-19 grave
- Tenían al menos 18 años de edad
El estudio analizó si PAXLOVID ayudó a prevenir la hospitalización o la muerte en comparación con el placebo.
PAXLOVID redujo en 86 % el riesgo de hospitalización o muerte a causa de COVID-19
En un ensayo clínico frente a placebo, 9 de cada 977 personas que iniciaron el tratamiento con PAXLOVID dentro de los 5 días de sus primeros síntomas de COVID-19 fueron hospitalizadas y ninguna murió.
Para aquellas que tomaron placebo, 64 de las 989 fueron hospitalizadas y 12 murieron (por cualquier causa).
Estudiado pensando en personas del mundo real
El grupo de estudio incluyó:
- Personas de diferentes razas y etnias
- Un número casi igual de participantes hombres y mujeres
- Personas desde 18 años hasta 88 años
Todos los estudiados tenían al menos un factor de riesgo de progresión a COVID-19 grave. Los factores de riesgo más comunes entre los participantes de estudio incluyeron†:
- Un índice de masa corporal (IMC) superior a 25
- Fumador actual
- Hipertensión (presión arterial alta)
Además, el 61 % de las personas de estudio tenían dos o más factores de riesgo alto.
*El uso aprobado de PAXLOVID no se limita a las personas no vacunadas, pero todas las personas que participaron en el ensayo clínico no estaban vacunadas.
†Todos los participantes tenían al menos uno de estos factores de alto riesgo: diabetes, sobrepeso (IMC >25), enfermedad pulmonar crónica (incluido el asma), enfermedad renal crónica, fumador actual, una enfermedad o tratamiento que debilita el sistema inmunitario, enfermedad cardiaca, hipertensión arterial, anemia drepanocítica, trastornos del neurodesarrollo, cáncer activo, dependencia tecnológica relacionada con la medicina o tenían 60 años o más. Según las directrices más recientes, algunos de estos criterios de inclusión de alto riesgo pueden diferir de la lista de factores de alto riesgo de los CDC (p. ej., los CDC definen el riesgo alto como más de 50 años).
Es importante entender los posibles riesgos y efectos secundarios antes de tomar PAXLOVID
